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武田糖尿病药物NESINA获CFDA颁发进口药品注册证

日期:2013年8月1日 09:34

  2013年7月31日讯  武田(Takeda)及全资子公司武田-中国(Takeda (China) Holdings)今天宣布,2型糖尿病药物NESINA(alogliptin)已获得了中国国家食品药品监督管理局(CFDA)颁发的进口药品注册证(IDL)。

  NESINA是一种口服二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4i),旨在减缓肠促胰岛素激素(incretin hormones)GLP-1(胰高血糖素样肽-1)和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的失活,从而增加活性肠促胰岛素的总量,使胰脏以一种葡萄糖依赖的方式分泌胰岛素,从而协助管理血糖水平。该药最初由武田全资子公司Takeda California研发。

所属类别: 生物医药

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